Родители решили отключить аппарат, поддерживающий их дочь, но тут случилось это…

Молодая семья завтра отпразднует свое собственное рождественское чудо (25/12) — с маленькой девочкой, которая вернулась с того света.

Всего пять месяцев назад опустошенная Франческа, 41 год, и муж Ли Мур — Уильямс , 44 года, смотрели, как их дочь делает последние вздохи, как они думали.

Они сделали последнюю фотографию и заплакали. Белла лежала в палате интенсивной терапии, и ее поддерживающий жизнь аппарат был выключен.

Белла Мур-Уильямс, изображенная дома в Клактон-он-Си, Эссекс, с родителями Франческа и Ли (SWNS Group)

Но невероятно всего через 30 минут малышка, которую врачи «обрекли» на смерть, начала дышать, и вскоре она начала кричать.

Выздоровление ошеломило ее родителей и медиков. Пораженная мама Франческа сказала: «Это просто потрясающе. Это похоже на то, что мы выиграли в лотерею.»

«Она сделала нашу семью полной, и теперь мне приятно видеть, насколько она хороша.»

«Когда она говорит «мама », мое сердце тает».

Родители Беллы впервые стали беспокоиться о ее дочери, когда она начала терять волосы в 14 месяцев.

Она не могла сидеть правильно на своем высоком стуле и упала бы, если бы ее не поддерживали. Но больничные тесты и анализы не смогли найти причину.

Врачи полагали, что у нее, возможно, была астма, и Белле назначили ингалятор, так как она также страдала от инфекций в грудной клетке.

Но всего через три месяца в июле, когда семья была в отпуске на Гран-Канарии, Белле стало хуже.

На протяжении всего праздника она цеплялась за свою маму, казалось, что ее силы просто уходят из нее.

На следующий день после того, как семья вернулась домой, они отвезли Белу к семейным врачам, которые отправили ее в больницу Колчестер, Эссекс.

К обеду врачи провели тест на ногах, которые показали, что они не двигались.

Она то засыпала, то просыпалась, то проваливалась в бессознательное состояние. у нее не было сил дышать и поэтому ее жизнь стал поддерживать аппарат искусственного дыхания. Ее перевезли в больницу Адденбрука в Кембридже.

Белла была госпитализирована в реанимацию, и МРТ показала серьезные отклонения в обеих долях мозга.

Семье было сказано, что, вероятно, у Беллы была болезнь Митохондрия, которая является терминальной.

Франческа сказала: «Нам сказали три раза, что не похоже, что она выживет, поэтому каждый день мы сидели у ее постели, молясь».

Белла в реанимации до того, как аппарат, поддерживающий ее жизнь был отключен (группа SWNS)

Паре сказали, что у больницы был аналогичный случай за шесть лет до того, когда у ребенка был дефицит биотинидазы, и что они начнут вводить ей биотин, который является витамином H.

Дефицит биотинидазы является генетическим заболеванием, при котором биотин, витамин, необходимый для роста клеток, не выделяется из белков в рационе во время пищеварения или нормально не усваивается клеткой.

Это создает дефицит биотина, который может стать серьезным и даже смертельным, если состояние не лечить.

Это заболевание находят у 1 из 60 000 новорожденных.

Прошло несколько дней, и они попытались отключить Беллу от аппарата, чтобы увидеть, может ли она дышать сама, но она не могла.

Беллу поцеловали родители (группа SWNS)

Франческа сказала: «Врачи не хотели, чтобы мы цеплялись за любую надежду, потому что признаки показывали, что это Митохондриальный, и они не ожидали, что это дефицит биотинидазы, поскольку он затрагивает только двух человек рожденных в Великобритании каждый год.

«21 июля нам сказали попрощаться с ней, и вся семья приходила один за другим, чтобы попрощаться.»

«Я просто сидел, думая «почему мы».

«Я никогда не забуду тот момент, когда мне пришлось попрощаться с моей дочерью».

Родители Беллы Франческа и Ли Мур-Уильямс с сыном Бобби (5 лет) сфотографировались непосредственно перед тем, как аппарат был отключен (группа SWNS)

Они сделали последнюю фотографию вместе со своим сыном Бобби, 5 лет, до того, как аппарат, поддерживающий жизнь Белле, был выключен.

Но через 30 минут ее уровень кислорода восстановился до 100 процентов, а потом родителям сказали, что Белла выживет.

Ее недостаток можно контролировать лекарствами. Белле придется принимать по четыре таблетки в день нвсю оставшуюся жизнь.

Франческа добавила: «С того дня, как нам сказали, что она выживет, с тех пор я не плакала.»

«Я онемела от эмоций, потому что так много плакала в тот период, что мне больше нечем плакать.»

Белла сейчас. Белле было только 18-месяцев, когда она серьезно заболела недиагностированным генетическим состоянием (группа SWNS)

Белла была переведена в обычную детскую палату, и потребовалось около трех дней, прежде чем она превратилась в Беллу, которую семья знала до болезни.

Врачи сказали, что они не знают, будет ли она ходить или говорить.

Франческа сказала: «Она теперь учится говорить, а волосы растут, и она даже ходит.»

Старший брат Беллы Бобби был протестирован на генетический дефицит, и у него его нет.

Отец Ли сказал, что весь опыт был сюрреалистичным, поскольку маленькая Белла держала его руку во время того, как ее отключили от аппарата.

Он сказал: «Это немного нереально, когда вы видите, что ваша дочь лежит там, и вы беспомощны, и вы ничего не можете сделать. Я держал ее руку, зная, что сейчас будет последний выдох. Я чувствовал, как ее рука упала, и она опустилась, но затем она начала хватать мой палец. Она начала двигаться сама по себе.»


Пара подписала не реанимирующую форму перед выключением вентилятора Беллы.

Они заполнили форму согласия, в которой говорилось, что никаких особых мер для ее сохранения не будет.

Но после того, как она начала сражаться, врачи пошли против плана и сделали все, что могли.

Ли добавил: «Врачи изменили свое решение, и они сделали все, чтобы спасти ее. В те 20 минут я сидел, но потом понял, что она не готова отпустить жизнь».

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Родители решили отключить аппарат, поддерживающий их дочь, но тут случилось это…